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Vol. 73. Núm. 2.
Páginas 106 (Abril 2008)
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Páncreas poliquístico en enfermedad de Von Hippel-Lindau
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I. García Martíneza, G. Utrilla Lópezb
a Departamento de Gastroenterología. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición ¿Salvador Zubirán¿. México, D.F. Correo electrónico: drivan@yahoo.com.mx
b Departamento de Endocrinología. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición ¿Salvador Zubirán¿. México, D.F. Correo electrónico: drivan@yahoo.com.mx
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Paciente de 40 años con antecedentes heredofamiliares de enfermedad de Von Hippel-Lindau (padre, dos hermanas, seis tíos, seis primos). Paciente con dolor abdominal en epigastrio, sin irradiación. Al examen físico: TA: 100/70 mmHg, IMC: 28 kg/m².

Abdomen globoso, a expensas de panículo adiposo, no adenomegalia, no se palpan masas, dolor a la palpación en epigastrio. Glucosa: 76 mg/dL, Creatinina: 0.87 mg/dL, amilasa y lipasa normales, TC abdomen: Lesiones quísticas de páncreas y ambos riñones. IRM Abdomen: Lesiones quísticas en páncreas y ambos riñones. IRM de cerebro: Hemangioblastoma en cerebelo.

Estudios de imagen:

Figura 1. Quistes pancreáticos.

Figura 2. Quistes pancreáticos y renales.

Figura 3. IRM quistes pancreáticos.

Figura 4. IRM Hemangioblastoma cerebral.

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Revista de Gastroenterología de México
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