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alcoh&#243;lico&#44; con cuadro cl&#237;nico de 22 meses de diarrea lient&#233;rica y esteatorrea en promedio 5-6 veces al d&#237;a&#44; dolor abdominal difuso&#44; edemas y p&#233;rdida de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg&#46; Al examen f&#237;sico luc&#237;a caqu&#233;ctico&#44; con ascitis y edemas en extremidades&#46; En los ex&#225;menes se demostr&#243; desnutrici&#243;n severa por hipoalbuminemia &#40;1&#46;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41;&#44; anemia con hemoglobina 8&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#46; Elisa VIH negativo&#46; Los estudios endosc&#243;picos iniciales fueron normales y se tomaron biopsias de &#237;leon y del colon&#46; En las biopsias del &#237;leon distal la mucosa mostraba atrofia vellositaria e infiltraci&#243;n de linfocitos peque&#241;os en la l&#225;mina propia&#46; Por estos hallazgos histol&#243;gicos se sospech&#243; enfermedad cel&#237;aca&#44; por lo cual le iniciaron dieta libre de gluten sin obtener cambios en su condici&#243;n cl&#237;nica&#46; Los anticuerpos anti-gliadina y anti-transglutaminasa fueron negativos&#46; Se le realiz&#243; una enteroscopia anter&#243;grada donde se identificaron cambios inflamatorios y atrofia vellositaria en duodeno distal y yeyuno &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs&#46; 1</a>A-D&#41;&#46; En las biopsias se document&#243; infiltrado denso y mon&#243;tono de linfocitos de peque&#241;o tama&#241;o con exocitosis al epitelio y destrucci&#243;n de criptas&#44; estos linfocitos expresaban marcadores de inmunohistoqu&#237;mica CD3&#44; CD7&#44; CD8 y CD56 siendo negativos para CD4 y perforina y con p&#233;rdida del marcador T CD5&#46; El Ki-67 mostr&#243; una actividad proliferativa alta&#59; hallazgos diagn&#243;sticos de MEITL <span class="elsevierStyleBold">&#40;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figs&#46; 2</a>A-D<span class="elsevierStyleBold">&#41;&#46;</span> En los estudios de estadificaci&#243;n no se documentaron adenopat&#237;as u organomegalias&#59; sin embargo&#44; la m&#233;dula &#243;sea estaba infiltrada por linfocitos at&#237;picos con el mismo inmunofenotipo del intestino&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante la hospitalizaci&#243;n tuvo mala evoluci&#243;n&#44; presentando encefalopat&#237;a de Wernicke&#44; sangrado gastrointestinal y finalmente muerte por sepsis secundaria a bacteriemia por S<span class="elsevierStyleItalic">taphylococcus aureus</span>&#46; El paciente falleci&#243; sin iniciar quimioterapia&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enteropat&#237;a manifestada con esteatorrea tiene un amplio diagn&#243;stico diferencial que va desde causas inmuno-mediadas como la enfermedad cel&#237;aca&#44; la enfermedad de Crohn&#44; la enteropat&#237;a autoinmune&#59; asociadas a f&#225;rmacos&#59; causas infiltrativas como la amiloidosis&#44; enteritis eosinof&#237;lica&#44; <span class="elsevierStyleItalic">sprue</span> colagenoso&#59; causas infecciosas como la enteropat&#237;a por VIH&#44; esprue tropical&#44; giardiasis&#44; enfermedad de Whipple&#44; tuberculosis&#59; hasta causas m&#225;s raras como el linfoma difuso de c&#233;lula B grande&#44; linfoma T asociado con enteropat&#237;a &#40;EATL&#41; y el MEITL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La presencia de linfocitosis intraepitelial reduce de forma significativa el diagn&#243;stico diferencial a enfermedad cel&#237;aca&#44; enteropat&#237;a inducida por f&#225;rmacos&#44; EATL y MEITL&#46; Estas se deben definir mediante los marcadores de inmunohistoqu&#237;mica&#44; los de mayor utilidad en el diagn&#243;stico diferencial de la linfocitosis intraepitelial asociados a linfoma son CD3&#44; CD8&#44; CD56 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los linfomas T corresponden tan solo al 5&#37; de linfomas del TGI &#40;EATL y MEITL&#41;&#46; El EATL corresponde casi al 90&#37; de los casos&#44; se asocia a la enfermedad cel&#237;aca&#44; suele presentarse en individuos cauc&#225;sicos e histol&#243;gicamente se caracteriza por un infiltrado polimorfo con numerosos eosin&#243;filos y plasmocitos que pueden ocultar las c&#233;lulas linfoides neopl&#225;sicas&#46; En cuanto al MEITL&#44; es una enfermedad agresiva con mal pron&#243;stico&#44; predomina en varones asi&#225;ticos y en Sur Am&#233;rica&#44; su mediana de supervivencia suele ser de 7 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Hasta el momento se ha reportado previamente tan solo un caso en Colombia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; No est&#225; vinculado con enteropat&#237;a cel&#237;aca&#44; aunque se han descrito pocos casos con esta asociaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Es de inter&#233;s anotar que en Asia&#44; donde la enfermedad cel&#237;aca es muy rara&#44; casi todos los casos de linfoma de c&#233;lulas T intestinales se consideran MEITL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Los hallazgos endosc&#243;picos del MEITL son cambios inflamatorios como edema&#44; eritema&#44; mucosa de aspecto granular&#44; hasta las &#250;lceras inflamatorias superficiales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Se disemina difusamente dentro de la mucosa con o sin lesiones de aspecto tumoral&#44; este es un patr&#243;n que contrasta con EATL que frecuentemente se asocia con tumores grandes del ID que suelen perforarse<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; El MEITL&#44; anteriormente era considerado un EATL de tipo II&#44; pero por sus hallazgos morfol&#243;gicos e inmunofenot&#237;picos distintivos descritos permite una clara diferenciaci&#243;n entre estos&#46; Adem&#225;s&#44; la t&#233;cnica de hibridaci&#243;n gen&#243;mica muestra con frecuencia una ganancia de 8q24 en MEITL&#44; dato que permite definir un perfil gen&#243;mico diferente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enfermedad no tiene un tratamiento est&#225;ndar&#46; Se han utilizado m&#250;ltiples esquemas de quimioterapia basada en ciclofosfamida&#44; doxorubicina&#44; vincristina y prednisolona &#40;CHOP&#41;&#59; PEG-asparaginasa&#59; pralatrexato o trasplante aut&#243;logo de m&#233;dula &#243;sea con eficacia variable&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; el MEITL es una entidad rara&#44; descrita en individuos asi&#225;ticos o latinoamericanos&#44; con una alta mortalidad y pobre pron&#243;stico&#46; Tiene manifestaciones cl&#237;nicas diversas y hallazgos histopatol&#243;gicos distintivos como la linfocitosis intraepitelial con linfocitos de mediano o peque&#241;o tama&#241;o con positividad de CD3&#44; CD8&#44; CD56&#46; Estos hallazgos obligan a tenerla en cuenta en el diagn&#243;stico diferencial de linfocitosis intraepitelial en el escenario de diarrea cr&#243;nica y&#47;o esteatorrea&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Responsabilidades &#233;ticas</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo cumple con la normativa vigente en investigaci&#243;n bio&#233;tica y obtuvo la autorizaci&#243;n del comit&#233; de &#233;tica de la instituci&#243;n &#40;en este caso&#160;no se solicit&#243; consentimiento escrito&#44; debido a que los datos est&#225;n protegidos cuidadosamente&#44; no hay datos en la historia cl&#237;nica&#44; ni en las im&#225;genes que permitan identificar al paciente del caso cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaramos que este art&#237;culo no contiene informaci&#243;n personal que permita identificar al paciente&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Financiaci&#243;n</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hubo ning&#250;n tipo de financiaci&#243;n</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Linfoma de c&#233;lulas NK de tipo nasal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Aspecto endosc&#243;pico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Cambios inflamatorios&#44; atrofia&#44; &#250;lceras superficiales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Cambios inflamatorios severos&#44; atrofia vellositaria&#44; apariencia tumoral&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#218;lceras superficiales&#44; apariencia nodular o tumoral&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Aspecto morfol&#243;gico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Infiltrado monom&#243;rfico de linfocitos peque&#241;os a medianos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Infiltrado polim&#243;rfico de linfocitos grandes&#44; vesiculosos&#44; nucl&#233;olo prominente y citoplasma escaso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Infiltrado polim&#243;rfico de linfocitos peque&#241;os&#44; medianos y grandes&#59; patr&#243;n angioc&#233;ntrico y necrosis extensa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Inmunohistoqu&#237;mica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">CD3&#43;&#44; CD8&#43;&#44; CD56&#43;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">CD3&#43;&#44; CD8&#8722;&#47;&#43;&#44; CD56&#8722;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">CD3&#8722;&#44; CD8&#8722;&#44; CD56&#43;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Sitios donde predomina en tracto digestivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Duodeno&#44; yeyuno&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Yeyuno proximal&#44; m&#225;s raro en &#237;leon distal y colon&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Nasofaringe&#44; raro en est&#243;mago y yeyuno&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Asociaciones de inter&#233;s&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">No tiene relaci&#243;n con enteropat&#237;a&#46; Asi&#225;ticos y latinoamericanos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Enfermedad cel&#237;aca&#46; Frecuente en cauc&#225;sicos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Alta incidencia en asi&#225;ticos&#46; Relacionado con virus de Epstein-Barr&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Carta científica
Linfoma T intestinal monomórfico epiteliotrópico en un paciente con diarrea crónica y esteatorrea
Monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma in a patient with chronic diarrhea and steatorrhea
J.D. Ramírez-Quinteroa, J.J. Carvajalb, C. Echeverric, G. Mosquera-Klingerb,
Autor para correspondencia
gamkgastro@gmail.com

Autor para correspondencia. Calle 78B #69-240, Consultorio 154, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.
a Sección de Medicina Interna, Hospital Pablo Tobon Uribe, Medellín, Colombia
b Unidad de Gastroenterología y Endoscopia Digestiva, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las enteropat&#237;as son enfermedades que afectan la funci&#243;n del intestino delgado &#40;ID&#41; y que cl&#237;nicamente se manifiestan como diarrea cr&#243;nica y&#47;o esteatorrea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Estas constituyen un verdadero desaf&#237;o cl&#237;nico debido a su extenso diagn&#243;stico diferencial&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El linfoma T intestinal monom&#243;rfico epiteliotr&#243;pico &#40;MEITL&#44; por sus siglas en ingl&#233;s&#41; es una enfermedad rara y agresiva que afecta principalmente a la mucosa del ID&#46; Sus s&#237;ntomas pueden ser inespec&#237;ficos&#44; pero a menudo cursa con diarrea cr&#243;nica o esteatorrea&#46; El diagn&#243;stico suele ser tard&#237;o a pesar de tener caracter&#237;sticas histol&#243;gicas distintivas&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un var&#243;n de 42 a&#241;os&#44; alcoh&#243;lico&#44; con cuadro cl&#237;nico de 22 meses de diarrea lient&#233;rica y esteatorrea en promedio 5-6 veces al d&#237;a&#44; dolor abdominal difuso&#44; edemas y p&#233;rdida de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg&#46; Al examen f&#237;sico luc&#237;a caqu&#233;ctico&#44; con ascitis y edemas en extremidades&#46; En los ex&#225;menes se demostr&#243; desnutrici&#243;n severa por hipoalbuminemia &#40;1&#46;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41;&#44; anemia con hemoglobina 8&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#46; Elisa VIH negativo&#46; Los estudios endosc&#243;picos iniciales fueron normales y se tomaron biopsias de &#237;leon y del colon&#46; En las biopsias del &#237;leon distal la mucosa mostraba atrofia vellositaria e infiltraci&#243;n de linfocitos peque&#241;os en la l&#225;mina propia&#46; Por estos hallazgos histol&#243;gicos se sospech&#243; enfermedad cel&#237;aca&#44; por lo cual le iniciaron dieta libre de gluten sin obtener cambios en su condici&#243;n cl&#237;nica&#46; Los anticuerpos anti-gliadina y anti-transglutaminasa fueron negativos&#46; Se le realiz&#243; una enteroscopia anter&#243;grada donde se identificaron cambios inflamatorios y atrofia vellositaria en duodeno distal y yeyuno &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figs&#46; 1</a>A-D&#41;&#46; En las biopsias se document&#243; infiltrado denso y mon&#243;tono de linfocitos de peque&#241;o tama&#241;o con exocitosis al epitelio y destrucci&#243;n de criptas&#44; estos linfocitos expresaban marcadores de inmunohistoqu&#237;mica CD3&#44; CD7&#44; CD8 y CD56 siendo negativos para CD4 y perforina y con p&#233;rdida del marcador T CD5&#46; El Ki-67 mostr&#243; una actividad proliferativa alta&#59; hallazgos diagn&#243;sticos de MEITL <span class="elsevierStyleBold">&#40;</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figs&#46; 2</a>A-D<span class="elsevierStyleBold">&#41;&#46;</span> En los estudios de estadificaci&#243;n no se documentaron adenopat&#237;as u organomegalias&#59; sin embargo&#44; la m&#233;dula &#243;sea estaba infiltrada por linfocitos at&#237;picos con el mismo inmunofenotipo del intestino&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante la hospitalizaci&#243;n tuvo mala evoluci&#243;n&#44; presentando encefalopat&#237;a de Wernicke&#44; sangrado gastrointestinal y finalmente muerte por sepsis secundaria a bacteriemia por S<span class="elsevierStyleItalic">taphylococcus aureus</span>&#46; El paciente falleci&#243; sin iniciar quimioterapia&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enteropat&#237;a manifestada con esteatorrea tiene un amplio diagn&#243;stico diferencial que va desde causas inmuno-mediadas como la enfermedad cel&#237;aca&#44; la enfermedad de Crohn&#44; la enteropat&#237;a autoinmune&#59; asociadas a f&#225;rmacos&#59; causas infiltrativas como la amiloidosis&#44; enteritis eosinof&#237;lica&#44; <span class="elsevierStyleItalic">sprue</span> colagenoso&#59; causas infecciosas como la enteropat&#237;a por VIH&#44; esprue tropical&#44; giardiasis&#44; enfermedad de Whipple&#44; tuberculosis&#59; hasta causas m&#225;s raras como el linfoma difuso de c&#233;lula B grande&#44; linfoma T asociado con enteropat&#237;a &#40;EATL&#41; y el MEITL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La presencia de linfocitosis intraepitelial reduce de forma significativa el diagn&#243;stico diferencial a enfermedad cel&#237;aca&#44; enteropat&#237;a inducida por f&#225;rmacos&#44; EATL y MEITL&#46; Estas se deben definir mediante los marcadores de inmunohistoqu&#237;mica&#44; los de mayor utilidad en el diagn&#243;stico diferencial de la linfocitosis intraepitelial asociados a linfoma son CD3&#44; CD8&#44; CD56 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los linfomas T corresponden tan solo al 5&#37; de linfomas del TGI &#40;EATL y MEITL&#41;&#46; El EATL corresponde casi al 90&#37; de los casos&#44; se asocia a la enfermedad cel&#237;aca&#44; suele presentarse en individuos cauc&#225;sicos e histol&#243;gicamente se caracteriza por un infiltrado polimorfo con numerosos eosin&#243;filos y plasmocitos que pueden ocultar las c&#233;lulas linfoides neopl&#225;sicas&#46; En cuanto al MEITL&#44; es una enfermedad agresiva con mal pron&#243;stico&#44; predomina en varones asi&#225;ticos y en Sur Am&#233;rica&#44; su mediana de supervivencia suele ser de 7 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Hasta el momento se ha reportado previamente tan solo un caso en Colombia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; No est&#225; vinculado con enteropat&#237;a cel&#237;aca&#44; aunque se han descrito pocos casos con esta asociaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Es de inter&#233;s anotar que en Asia&#44; donde la enfermedad cel&#237;aca es muy rara&#44; casi todos los casos de linfoma de c&#233;lulas T intestinales se consideran MEITL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Los hallazgos endosc&#243;picos del MEITL son cambios inflamatorios como edema&#44; eritema&#44; mucosa de aspecto granular&#44; hasta las &#250;lceras inflamatorias superficiales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Se disemina difusamente dentro de la mucosa con o sin lesiones de aspecto tumoral&#44; este es un patr&#243;n que contrasta con EATL que frecuentemente se asocia con tumores grandes del ID que suelen perforarse<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; El MEITL&#44; anteriormente era considerado un EATL de tipo II&#44; pero por sus hallazgos morfol&#243;gicos e inmunofenot&#237;picos distintivos descritos permite una clara diferenciaci&#243;n entre estos&#46; Adem&#225;s&#44; la t&#233;cnica de hibridaci&#243;n gen&#243;mica muestra con frecuencia una ganancia de 8q24 en MEITL&#44; dato que permite definir un perfil gen&#243;mico diferente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La enfermedad no tiene un tratamiento est&#225;ndar&#46; Se han utilizado m&#250;ltiples esquemas de quimioterapia basada en ciclofosfamida&#44; doxorubicina&#44; vincristina y prednisolona &#40;CHOP&#41;&#59; PEG-asparaginasa&#59; pralatrexato o trasplante aut&#243;logo de m&#233;dula &#243;sea con eficacia variable&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; el MEITL es una entidad rara&#44; descrita en individuos asi&#225;ticos o latinoamericanos&#44; con una alta mortalidad y pobre pron&#243;stico&#46; Tiene manifestaciones cl&#237;nicas diversas y hallazgos histopatol&#243;gicos distintivos como la linfocitosis intraepitelial con linfocitos de mediano o peque&#241;o tama&#241;o con positividad de CD3&#44; CD8&#44; CD56&#46; Estos hallazgos obligan a tenerla en cuenta en el diagn&#243;stico diferencial de linfocitosis intraepitelial en el escenario de diarrea cr&#243;nica y&#47;o esteatorrea&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Responsabilidades &#233;ticas</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo cumple con la normativa vigente en investigaci&#243;n bio&#233;tica y obtuvo la autorizaci&#243;n del comit&#233; de &#233;tica de la instituci&#243;n &#40;en este caso&#160;no se solicit&#243; consentimiento escrito&#44; debido a que los datos est&#225;n protegidos cuidadosamente&#44; no hay datos en la historia cl&#237;nica&#44; ni en las im&#225;genes que permitan identificar al paciente del caso cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaramos que este art&#237;culo no contiene informaci&#243;n personal que permita identificar al paciente&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Financiaci&#243;n</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hubo ning&#250;n tipo de financiaci&#243;n</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Hallazgos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Linfoma T monom&#243;rfico epiteliotr&#243;pico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Linfoma T asociado a enteropat&#237;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Linfoma de c&#233;lulas NK de tipo nasal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Aspecto endosc&#243;pico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Cambios inflamatorios&#44; atrofia&#44; &#250;lceras superficiales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Cambios inflamatorios severos&#44; atrofia vellositaria&#44; apariencia tumoral&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#218;lceras superficiales&#44; apariencia nodular o tumoral&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Aspecto morfol&#243;gico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Infiltrado monom&#243;rfico de linfocitos peque&#241;os a medianos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Infiltrado polim&#243;rfico de linfocitos grandes&#44; vesiculosos&#44; nucl&#233;olo prominente y citoplasma escaso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Infiltrado polim&#243;rfico de linfocitos peque&#241;os&#44; medianos y grandes&#59; patr&#243;n angioc&#233;ntrico y necrosis extensa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Inmunohistoqu&#237;mica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Sitios donde predomina en tracto digestivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Nasofaringe&#44; raro en est&#243;mago y yeyuno&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Asociaciones de inter&#233;s&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">No tiene relaci&#243;n con enteropat&#237;a&#46; Asi&#225;ticos y latinoamericanos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Enfermedad cel&#237;aca&#46; Frecuente en cauc&#225;sicos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Alta incidencia en asi&#225;ticos&#46; Relacionado con virus de Epstein-Barr&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Información del artículo
ISSN: 03750906
Idioma original: Español
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