Quiste de colédoco tipo IVa de Todani

Soto-Solis, R.; Waller, L.A.

doi:10.1016/j.rgmx.2018.11.004

Revista de Gastroenterología de México

ISSN: 2255-534X

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Mujer de 39 años referida a nuestro centro para evaluación diagnóstica de colestasis no sintomática. Se le realizaron colangiografía por resonancia magnética nuclear (colangio-RMN) (fig. 1) y colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) (figs. 2 y 3); en ambas se evidencia marcada dilatación quística de la vía biliar extra e intrahepática con vía biliar intrapancreática normal. En la CPRE se observa inserción conjunta del conducto pancreático y del conducto biliar (fig. 2). La incidencia de los quistes de colédoco congénitos es de 1/100,000 a 1/150,000 y la causa más aceptada es la desembocadura conjunta de los conductos biliar y pancreático.

Figura 1.

Colangio-RMN que muestra dilatación quística de la vía biliar intrahepática y de la vía biliar extrahepática proximal.

Figura 2.

CPRE que muestra dilatación quística de la vía biliar intrahepática y de la vía biliar extrahepática proximal. Nótese la desembocadura conjunta del conducto pancreático y del conducto biliar.

Figura 3.

CPRE que muestra dilatación quística intrahepática. Nótese la desembocadura al colédoco del conducto hepático derecho posterior.

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